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1.
Am Surg ; 89(11): 5051-5054, 2023 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-36148654

RESUMO

One of the heroes in American history, Associate Supreme Court Justice Thurgood Marshall (1908-1993) sought legal remedies against racial discrimination in education and health care. As director of the Legal Defense Fund (LDF) of NAACP from 1940 to 1961, his success in integrating law schools in Texas led to the first black medical student admitted to a state medical school in the South. Representing doctors and dentists needing a facility to perform surgery, the LDF brought cases before the courts in North Carolina that moved the country toward justice in health care. His ultimate legal victory came in 1954, Brown v. Board of Education of Topeka, the decision that declared racial segregation in public schools unconstitutional. In 1964, the LDF under Jack Greenberg, Marshall's successor as director, won Simkins v. Moses H. Cone Memorial Hospital, a decision that held that hospitals accepting federal funds had to admit black patients. The two decisions laid the judicial foundation for the laws and administrative acts that changed America's racial history, the Civil Rights Act of 1964 and the Social Security Act Amendments of 1965 that established Medicare and Medicaid. His achievements came during the hottest period of the American civil rights movement of the 1950s and 1960s. Well past the middle of the twentieth century, black Americans were denied access to the full resources of American medicine, locked in a "separate-but-equal" system woefully inadequate in every respect. In abolishing segregation, Marshall initiated the long overdue remedy of the unjust legacies of slavery and Jim Crow.


Assuntos
Negro ou Afro-Americano , Atenção à Saúde , Educação , Direitos Humanos , Advogados , Decisões da Suprema Corte , Idoso , Humanos , Negro ou Afro-Americano/educação , Negro ou Afro-Americano/história , Negro ou Afro-Americano/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/história , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/etnologia , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Educação/história , Educação/legislação & jurisprudência , Educação Médica/história , Educação Médica/legislação & jurisprudência , Escolaridade , História do Século XX , Direitos Humanos/história , Direitos Humanos/legislação & jurisprudência , Medicare/história , Medicare/legislação & jurisprudência , Grupos Raciais , Decisões da Suprema Corte/história , Estados Unidos , Advogados/história
3.
Pediatrics ; 148(5)2021 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34645691

RESUMO

Since its inception in 2010, the Concurrent Care for Children Provision of the Affordable Care Act has enabled seriously ill pediatric patients and their families to access comprehensive, supportive hospice services while simultaneously receiving ongoing treatment-directed therapies. Although this groundbreaking federal legislation has resulted in improvements in care for vulnerable pediatric patients, the implementation of the law has varied from state to state through Medicaid programming. The pediatric professional community is called to consider how Medicaid services can more effectively be delivered by leveraging legislative mandates and collaborative relationships between clinicians, Medicaid administrators, and policy makers. In this article, we examine ways concurrent care has been executed in 3 different states and how key stakeholders in care for children with serious illness advocated to ensure effective implementation of the legislation. The lessons learned in working with state Medicaid programs are applicable to any advocacy issue impacting children and families .


Assuntos
Cuidados Paliativos na Terminalidade da Vida/organização & administração , Medicaid/organização & administração , Cuidados Paliativos/organização & administração , Patient Protection and Affordable Care Act , Criança , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/organização & administração , Georgia , Cuidados Paliativos na Terminalidade da Vida/legislação & jurisprudência , Humanos , Illinois , Louisiana , Medicaid/legislação & jurisprudência , Mississippi , Cuidados Paliativos/legislação & jurisprudência , Participação dos Interessados , Assistência Terminal/legislação & jurisprudência , Assistência Terminal/organização & administração , Estados Unidos
4.
Acta bioeth ; 27(1): 17-25, jun. 2021.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1383233

RESUMO

Resumen: Por regla general, las prestaciones de salud requieren el consentimiento informado del paciente. Los fundamentos éticos detrás de esta exigencia son la autonomía del paciente para decidir sobre su propio cuerpo y el respeto a su dignidad, que impide instrumentalizarlo. La manera en que el ordenamiento jurídico materializa estos fines es consagrando deberes de información y de consejo, y disciplinando las condiciones bajo las cuales debe prestarse el consentimiento. Jurídicamente, estos deberes delimitan la relación médico-paciente y ayudan a definir hipótesis de responsabilidad civil. En este artículo se revisan las condiciones para la satisfacción de estos deberes, así como los supuestos en que su infracción pueden dar lugar a responsabilidad civil.


Abstract: As a general rule, medical interventions require to be informingly consented by the patient. This requirement is ethically founded in the autonomy of the patient to decide on his own body and the respect for his dignity that prevent to instrumentalise it. The way in which the law materialises those ends is by implementing duties to inform and duties to advise, and regulating the conditions under which the consent must be given. Legally, those duties delimit the relation physician-patient and give guidance to define hypothesis of civil liability. In this article, we revise the conditions for the satisfaction of those duties and the cases in which their breach give rise to civil liability.


Resumo: Por regra general, as prestações de saúde requerem o consentimento informado do paciente. Os fundamentos éticos por trás dessa exigência são a autonomia do paciente para decidir sobre seu próprio corpo e o respeito à sua dignidade, que impede instrumentalizálo. A maneira em que o ordenamento jurídico materializa estes fins é consagrando deveres de informação e de aconselhamento, e disciplinando as condições sob as quais deve prestar-se o consentimento. Juridicamente, estes deveres delimitam a relação médico-paciente e ajudam a definir hipóteses de responsabilidade civil. Neste artigo se revisam as condições para a satisfação destes deveres, assim como os pressupostos em que sua infração podem dar lugar à responsabilidade civil.


Assuntos
Humanos , Revelação da Verdade/ética , Autonomia Pessoal , Atenção à Saúde/ética , Consentimento Livre e Esclarecido/legislação & jurisprudência , Consentimento Livre e Esclarecido/ética , Relações Médico-Paciente/ética , Direitos do Paciente , Responsabilidade Civil , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência
5.
J Vasc Surg ; 74(2): 599-604.e1, 2021 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33548417

RESUMO

OBJECTIVE: The Emergency Medical Treatment and Labor Act (EMTALA) is a federal law established in 1986 to ensure that patients who present to an emergency department receive medical care regardless of means. Violations are reported to the Centers for Medicare and Medicaid Services and can result in significant financial penalties. Our objective was to assess all available EMTALA violations for vascular-related issues. METHODS: EMTALA violations in the Centers for Medicare and Medicaid Services publicly available hospital violations database from 2011 to 2018 were evaluated for vascular-related issues. Details recorded were case type, hospital type, hospital region, reasons for violation, disposition, and mortality. RESULTS: There were 7001 patients identified with any EMTALA violation and 98 (1.4%) were deemed vascular related. The majority (82.7%) of EMTALA violations occurred at urban/suburban hospitals. Based on the Association of American Medical Colleges United States region, vascular-related EMTALA violations occurred in the Northeast (7.1%), Southern (56.1%), Central (18.4%), and Western (18.4%) United States. Case types included cerebrovascular (28.6%), aortic related (22.4%; which consisted of ruptured aortic aneurysms [8.2%], aortic dissection [11.2%], and other aortic [3.1%]), vascular trauma (15.3%), venous-thromboembolic (15.3%), peripheral arterial disease (9.2%), dialysis access (5.1%), bowel ischemia (3.1%), and other (1%) cases. Patients were transferred to another facility in 41.8% of cases. The most common reasons for violation were specialty refusal or unavailability (30.6%), inappropriate documentation (29.6%), misdiagnosis (18.4%), poor communication (17.3%), inappropriate triage (13.3%), failure to obtain diagnostic laboratory tests or imaging (12.2%), and ancillary or nursing staff issues (7.1%). The overall mortality was 19.4% and 31.6% died during the index emergency department visit. Vascular conditions associated with death were venous thromboembolism (31.6%), ruptured aortic aneurysm (21.1%), aortic dissection (21.1%), other aortic causes (10.5%), vascular trauma (10.5%), and bowel ischemia (5.3%). CONCLUSIONS: Although the frequency of vascular-related EMTALA violations was low, improvements in communication, awareness of vascular disease among staff, specialty staffing, and the development of referral networks and processes are needed to ensure that patients receive adequate care and that institutions are not placed at undue risk.


Assuntos
Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Serviço Hospitalar de Emergência/legislação & jurisprudência , Política de Saúde/legislação & jurisprudência , Padrões de Prática Médica/legislação & jurisprudência , Cirurgiões/legislação & jurisprudência , Procedimentos Cirúrgicos Vasculares/legislação & jurisprudência , Centers for Medicare and Medicaid Services, U.S./legislação & jurisprudência , Bases de Dados Factuais , Regulamentação Governamental , Mortalidade Hospitalar , Humanos , Responsabilidade Legal , Imperícia/legislação & jurisprudência , Erros Médicos/legislação & jurisprudência , Segurança do Paciente/legislação & jurisprudência , Transferência de Pacientes/legislação & jurisprudência , Recusa em Tratar/legislação & jurisprudência , Estudos Retrospectivos , Estados Unidos , Procedimentos Cirúrgicos Vasculares/efeitos adversos , Procedimentos Cirúrgicos Vasculares/mortalidade
6.
Eur J Ophthalmol ; 31(1): 13-21, 2021 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32544988

RESUMO

In recent years, new technologies used in the field of ophthalmology have been emerging and developing rapidly. Two major aspects of these advancements are teleophthalmology and smartphones, which have enabled practitioners to achieve optimal outcomes in record time with minimal costs. Several rules and regulations have been applied to these technologies in order to frame them under the appropriate medico-legal ethics, and specialized committees have been dedicated to maintaining their efficacy and avoiding shortcomings. In addition multiple studies and case reports conducted worldwide have assessed them according to specific diseases or global concerns. This review article constitutes an up-to date account of almost all of the applications and medico-legal perspectives of technologies used in ophthalmology in order to summarize and better visualize their advantages and disadvantages.


Assuntos
Ética Médica , Oftalmologia/legislação & jurisprudência , Smartphone/legislação & jurisprudência , Telemedicina/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Humanos , Responsabilidade Legal
7.
Salud colect ; 17: e3338, 2021.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1252146

RESUMO

RESUMEN El artículo presenta un análisis basado en diversas fuentes de una encuesta nacional realizada con el equipo de Consultorios en la Calle en Brasil sobre la población en situación de calle y la pandemia de Covid-19. A través de ciertos principios ético-políticos y apuestas metodológicas, dirigimos nuestra mirada al discurso sobre quién vive y trabaja en las calles durante la pandemia, entrecruzando el discurso y la experiencia. De esta manera, buscamos desvelar las relaciones de poder, desde la perspectiva de la gubernamentalidad y la biopolítica, que permiten mostrar los modos de gobierno encarnados en la calle -principalmente a partir de las medidas de aislamiento y distanciamiento social- para tensionar el surgimiento de la noción de población en situación de calle, en este escenario pandémico. Por último, discutimos nociones de precariedad que circunscriben la vida en la calle como condición compartida, en busca de pistas sobre formas de resistencia y el derecho a aparecer.


ABSTRACT Drawing on multiple sources, this article presents an analysis of a national survey implemented by Street Clinic teams in Brazil on the homeless population and the COVID-19 pandemic. Through the lens of certain ethical-political principles and methodological decisions, we focus our analysis on discourses about who lives and works on the streets during the pandemic, connecting discourse with experience. From the perspective of governmentality and biopolitics, we seek to shed light on power relations that reveal modes of government embodied at the street level - mainly related to isolation measures and social distancing - to create tensions surrounding the emergence of the notion of the homeless population in the midst of the pandemic. We conclude with a discussion of the precariousness that circumscribes life on the streets as a shared condition, and search for ways to comprehend forms of resistance and the right to exist.


Assuntos
Humanos , Pessoas Mal Alojadas , Regulamentação Governamental , Populações Vulneráveis , Provedores de Redes de Segurança/legislação & jurisprudência , Distanciamento Físico , COVID-19/prevenção & controle , Política de Saúde , Justiça Social , Brasil/epidemiologia , Pesquisas sobre Atenção à Saúde , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/organização & administração , Pandemias , Provedores de Redes de Segurança/organização & administração , COVID-19/epidemiologia
8.
Health Policy Plan ; 35(9): 1159-1167, 2020 Nov 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33212481

RESUMO

Thailand has successfully implemented Universal Health Coverage (UHC) and embedded the 2030 Agenda for Sustainable Development into its Thailand 4.0 policy. Breast cancer is a growing challenge in Thailand, as it is globally. It serves as a perfect medium through which to interrogate UHC and demonstrate areas of the health system which require further strengthening if UHC is to be sustainable in the longer term. We conducted a situation analysis and used a Systemic Rapid Assessment (SYSRA) framework to examine the challenges posed to UHC through the lens of breast cancer. We identified a number of challenges facing UHC including (1) continued political commitment; (2) the need for coordinated scale-up of strategic investments involving increased financing and fine-tuning of the allocation of resources according to health needs; (3) reducing inequities between health insurance schemes; (4) investing in innovation of technologies, and more critically, in technology transfer and capacity building; (5) increasing capacity, quality and confidence in the whole primary healthcare team but especially family medicine doctors. This would subsequently increase both efficiency and effectiveness of the patient pathway, as well as allow patients wherever possible to be treated close to their homes, work and family; (6) developing and connecting information systems to facilitate understanding of what is working, where needs are and track trends to monitor improvements in patient care. Our findings add to an existing body of evidence which suggest, in light of changing disease burden and increasing costs of care, a need for broader health system reforms to create a more enabling platform for integrated healthcare as opposed to addressing individual challenging elements one vertical system at a time. As low- and middle-income countries look to realize the 2015 Sustainable Development Goals and sustainable UHC this analysis may provide input for policy discussion at national, regional and community levels and have applicability beyond breast cancer services alone and beyond Thailand.


Assuntos
Neoplasias da Mama , Atenção à Saúde , Assistência de Saúde Universal , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/estatística & dados numéricos , Política de Saúde/legislação & jurisprudência , Humanos , Tailândia
9.
Asian Pac J Cancer Prev ; 21(10): 2823-2826, 2020 Oct 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33112536

RESUMO

Social fundamental rights can be called 'factual claims' of the nationality of individuals, which means rights that require active action by the state for the realization of rights. On the other hand, the 'normative benefit right' is the right of the state to demand the enactment of certain laws and regulations. Specifically, the factor to be considered in the analysis of the social rights aspect of the right to health is the 'publicness of healthcare service'. In order for the right to health to function effectively as a social fundamental right, it must reflect the nature of medical care that is most necessary to maintain the right to health. In the end, the right to health is related to all members of the society and has a 'normality of publicness' in the sense that it cannot exclude the benefits of some members. The health care sector, which may cause market failure due to what is termed the asymmetry of information, must be strictly observed in consideration of the essential value of health.
.


Assuntos
Sobreviventes de Câncer/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Direitos Humanos/legislação & jurisprudência , Neoplasias/terapia , Direito à Saúde , Saúde , Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Humanos , Neoplasias/epidemiologia , Prognóstico , República da Coreia/epidemiologia , Taxa de Sobrevida
12.
Lancet Oncol ; 21(5): e280-e291, 2020 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32359503

RESUMO

Protracted conflicts in the Middle East have led to successive waves of refugees crossing borders. Chronic, non-communicable diseases are now recognised as diseases that need to be addressed in such crises. Cancer, in particular, with its costly, multidisciplinary care, poses considerable financial and ethical challenges for policy makers. In 2014 and with funding from the United Nations High Commissioner for Refugees, we reported on cancer cases among Iraqi refugees in Jordan (2010-12) and Syria (2009-11). In this Policy Review, we provide data on 733 refugees referred to the United Nations High Commissioner for Refugees in Lebanon (2015-17) and Jordan (2016-17), analysed by cancer type, demographic risk factors, treatment coverage status, and cost. Results show the need for increased funding and evidence-based standard operating procedures across countries to ensure that patients have equitable access to care. We recommend a holistic response to humanitarian crises that includes education, screening, treatment, and palliative care for refugees and nationals and prioritises breast cancer and childhood cancers.


Assuntos
Atenção à Saúde/organização & administração , Política de Saúde , Oncologia/organização & administração , Neoplasias/terapia , Refugiados , Socorro em Desastres/organização & administração , Adolescente , Adulto , Atenção à Saúde/economia , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Feminino , Custos de Cuidados de Saúde , Política de Saúde/economia , Política de Saúde/legislação & jurisprudência , Humanos , Jordânia/epidemiologia , Líbano/epidemiologia , Masculino , Oncologia/economia , Oncologia/legislação & jurisprudência , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/economia , Neoplasias/etnologia , Formulação de Políticas , Refugiados/legislação & jurisprudência , Socorro em Desastres/economia , Socorro em Desastres/legislação & jurisprudência , Síria/etnologia , Adulto Jovem
13.
Acta bioeth ; 26(1): 29-36, mayo 2020.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1114595

RESUMO

La declaratoria del estado de emergencia, a causa de la pandemia de la covid-19, exige un análisis de la vigencia de las relaciones contractuales y cómo estas pueden verse afectadas por eventos extraordinarios, imprevisibles e irresistibles que impidan el cumplimiento de las prestaciones, así como aquellos casos en los que la alteración de las circunstancias puede llevar a que una de las partes exija al juez recomponga el contenido de la prestación pactada o la resolución del contrato.


The declaration of a state of emergency due to the covid-19 pandemic requires an analysis of the validity of the contractual relations and how these may be affected by extraordinary, unforeseeable and irresistible events that prevent the performance of the services, as well as those cases in which the alteration of circumstances may lead one of the parties to demand that the judge recompose the content of the agreed service or terminate the contract.


A declaração de estado de emergência, devido à pandemia da covid-19, exige uma análise da vigência das relações contratuais e como estas podem ser afetadas por eventos extraordinários, imprevisíveis e irresistíveis que impeçam o cumprimento das prestações, assim como aqueles casos em que a alteração das circunstâncias podem levar a que uma das partes exija que o juiz recomponha o conteúdo da prestação acordada ou a rescisão do contrato.


Assuntos
Quarentena/legislação & jurisprudência , Infecções por Coronavirus , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Contratos/legislação & jurisprudência , Pandemias/legislação & jurisprudência , Peru , Pneumonia Viral , Quarentena/ética , Responsabilidade Contratual , Atenção à Saúde/ética , Contratos/ética , Pandemias/ética , Betacoronavirus
14.
Cien Saude Colet ; 25(2): 395-405, 2020 Feb.
Artigo em Português, Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32022181

RESUMO

This narrative review examines the literature on complementary and integrative practices (CIPs) and their incorporation into Brazil's national health system (Sistema Único de Saúde - SUS) in an attempt to understand the strengths and weaknesses of the implementation of the National Policy on Complementary and Integrative Practices in the SUS (PNPIC, acronym in Portuguese). A search was conducted of the MEDLINE, LILACS, and SciELO databases, resulting in final sample of 25 articles. Our analysis identified five key themes in the literature related to the strengths and weaknesses of policy implementation: 1) Professional training in CIPs in the SUS; 2) structuring the provision of CIPs, access, and health promotion; 3) knowledge, access, and acceptance of service users in relation to CIPs; 4) knowledge of SUS professional staff and managers in relation to the PNPIC; and 5) scope and monitoring and evaluation of the PNPIC. In consonance with the conclusions of the PNPIC management reports, the findings provide a deeper insight into policy implementation problems and reinforce the need to empower the actors involved in this process to tackle these challenges.


Esta revisão narrativa tem por objetivo analisar a produção científica sobre as Práticas Integrativas e Complementares (PIC) no Sistema Único de Saúde (SUS) visando compreender as potencialidades e fragilidades do processo de implantação da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC). Após busca nas bases de dados, 25 artigos foram selecionados e os seus resultados analisados criticamente. Da análise do material emergiram cinco temas principais que explicitaram potencialidades e fragilidades de implantação da política: 1) Formação profissional em PIC para o SUS; 2) Estruturação da oferta em PIC, acesso e promoção da saúde; 3) Conhecimento, acesso e aceitação de usuários em relação às PIC; 4) Conhecimento de profissionais e gestores em relação à PNPIC; e 5) Escopo, monitoramento e avaliação da PNPIC. Os resultados se alinham aos relatórios de gestão da PNPIC aprofundando o conhecimento acerca da implantação da política e reforçando a necessidade de empoderamento dos atores do SUS para o enfrentamento de seus desafios.


Assuntos
Atenção à Saúde/organização & administração , Política de Saúde , Programas Nacionais de Saúde/organização & administração , Brasil , Terapias Complementares/organização & administração , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Promoção da Saúde/organização & administração , Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Humanos , Medicina Integrativa/organização & administração , Programas Nacionais de Saúde/legislação & jurisprudência
15.
PLoS One ; 15(2): e0229291, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32069309

RESUMO

Changes in the United States federal-level political landscape have been felt within immigrant communities, and the public health clinics that serve them. We sought to document how HIV prevention and care clinics are reaching and retaining their immigrant community patients during a period of retrenchment of accessible public resources and immigrant rights. From May 2018 through January 2019, we conducted 20 in-depth interviews with clinicians, case workers, advocates, legal experts, and peer navigators in Northern and Central California. Interviews were recorded and transcribed. Several themes emerged which can be grouped into three primary areas: changes post-election, challenges meeting the needs of patients, and best practices for maintaining access to prevention and care services. Post-election, providers reported some of their patients skipping clinic appointments due to fear of Immigration and Customs Enforcement (ICE) raids and deportation while other patients had moved to locations that they felt were less policed. Challenges emerged around linguistic competency, meeting basic needs such as housing stability and employment, and treating mental health sequelae resulting from trauma experienced in home countries or during migration itself. Best practices included hiring bi-lingual and bi-cultural staff, linking to legal services to assist with immigration status, holding trainings around immigrant rights and responses to ICE raids, and building trust with immigrant patients by assuring them that their status would not be collected or reported. In light of adverse policy changes affecting immigrants, agencies have begun to institute best practices to mitigate the negative impact of those policies on their clients and patients.


Assuntos
Atenção à Saúde/normas , Emigração e Imigração/legislação & jurisprudência , Infecções por HIV/prevenção & controle , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/normas , Avaliação das Necessidades/normas , Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde/estatística & dados numéricos , Guias de Prática Clínica como Assunto/normas , Antirretrovirais/administração & dosagem , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , HIV/isolamento & purificação , Infecções por HIV/psicologia , Planejamento em Saúde , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/legislação & jurisprudência , Humanos , Política Pública , Inquéritos e Questionários
16.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 25(2): 395-405, Feb. 2020. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1055806

RESUMO

Resumo Esta revisão narrativa tem por objetivo analisar a produção científica sobre as Práticas Integrativas e Complementares (PIC) no Sistema Único de Saúde (SUS) visando compreender as potencialidades e fragilidades do processo de implantação da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC). Após busca nas bases de dados, 25 artigos foram selecionados e os seus resultados analisados criticamente. Da análise do material emergiram cinco temas principais que explicitaram potencialidades e fragilidades de implantação da política: 1) Formação profissional em PIC para o SUS; 2) Estruturação da oferta em PIC, acesso e promoção da saúde; 3) Conhecimento, acesso e aceitação de usuários em relação às PIC; 4) Conhecimento de profissionais e gestores em relação à PNPIC; e 5) Escopo, monitoramento e avaliação da PNPIC. Os resultados se alinham aos relatórios de gestão da PNPIC aprofundando o conhecimento acerca da implantação da política e reforçando a necessidade de empoderamento dos atores do SUS para o enfrentamento de seus desafios.


Abstract This narrative review examines the literature on complementary and integrative practices (CIPs) and their incorporation into Brazil's national health system (Sistema Único de Saúde - SUS) in an attempt to understand the strengths and weaknesses of the implementation of the National Policy on Complementary and Integrative Practices in the SUS (PNPIC, acronym in Portuguese). A search was conducted of the MEDLINE, LILACS, and SciELO databases, resulting in final sample of 25 articles. Our analysis identified five key themes in the literature related to the strengths and weaknesses of policy implementation: 1) Professional training in CIPs in the SUS; 2) structuring the provision of CIPs, access, and health promotion; 3) knowledge, access, and acceptance of service users in relation to CIPs; 4) knowledge of SUS professional staff and managers in relation to the PNPIC; and 5) scope and monitoring and evaluation of the PNPIC. In consonance with the conclusions of the PNPIC management reports, the findings provide a deeper insight into policy implementation problems and reinforce the need to empower the actors involved in this process to tackle these challenges.


Assuntos
Humanos , Atenção à Saúde/organização & administração , Política de Saúde , Programas Nacionais de Saúde , Terapias Complementares/organização & administração , Brasil , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Medicina Integrativa/organização & administração , Promoção da Saúde/organização & administração , Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Programas Nacionais de Saúde/legislação & jurisprudência
17.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 25(1): 37-46, jan. 2020. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1055766

RESUMO

Resumo O artigo refletiu sobre a formação em Enfermagem no Brasil a partir da regulamentação do Sistema Único de Saúde numa perspectiva histórica comparada dos processos evolutivos das escolas anglo-americana e francesa, influenciadoras do ensino de Enfermagem no Brasil, bem como o aspecto orientador da formação em Enfermagem para o Sistema Único de Saúde. Neste sentido, são desenvolvidas inciativas de formação em Enfermagem, orientadas pelas Diretrizes Curriculares Nacionais, com vistas a propiciar vivências significativas no cotidiano do Sistema Único de Saúde, assim como o movimento transformador da Educação Permanente em Saúde no contexto do mundo do trabalho. Dessa maneira, a superação dos desafios da formação precisa considerar a trajetória social, política e cultural da profissão, de modo a possibilitar mudanças que impactam nos projetos pedagógicos, na oferta de cursos, nas metodologias de ensino-aprendizagem e no cotidiano do trabalho.


Abstract The paper reflected on the Brazilian Nursing education from the regulation of Unified Health System in a comparative historical perspective of the evolutionary processes of the Anglo-American and French schools, influencing Brazilian nursing education, as well as the guiding aspect of nursing education for the Unified Health System. Thus, nursing training initiatives guided by the National Curriculum Guidelines are developed to provide meaningful experiences in the Unified Health System's daily routine, as well as the transforming movement of Permanent Health Education in the context of the world of work. Therefore, overcoming training challenges must consider the social, political, and cultural path of the profession in order to allow changes that affect pedagogical projects, course offerings, teaching-learning methodologies, and daily work.


Assuntos
Atenção à Saúde/organização & administração , Educação em Enfermagem/organização & administração , Brasil , Guias como Assunto , Currículo , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência
18.
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 25(1): 261-272, jan. 2020. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1055801

RESUMO

Resumo O artigo discorre sobre o Sistema de Saúde em Portugal que possui o modelo de Beverigde, baseado no financiamento dos serviços de saúde pelas receitas, obtidas por impostos sobre o rendimento dos contribuintes, alicerçado num sistema público, em que o direito à saúde é independente do trabalho e do emprego. O ensino de Enfermagem está estruturado em: Formação Pré-Graduada - Licenciatura; Mestrado e Doutorado em Ciências de Enfermagem e Enfermagem. A competência do enfermeiro de cuidados gerais refere-se ao desempenho profissional demonstrador da aplicação efetiva do conhecimento e das capacidades, que lhe permitem o juízo clínico e a tomada de decisão. O exercício das competências baseia-se na relação interpessoal entre o enfermeiro e o cliente individual e/ou grupo; tomada de decisão baseada em evidência científica, juízo clínico fundamentado nas necessidades de cuidados individuais ou do grupo, intervenções de Enfermagem prescritas considerando a segurança dos cuidados e do cliente, detecção precoce dos reais ou potenciais diagnósticos buscando resolução ou minimização das consequências, pelos valores dos clientes, além do respeito e regulamentação profissional que estabelecem a boa prática.


Abstract The paper discusses the Portuguese Health System that has adopted the Beveridge model, which is based on the financing of health services by taxpayers' income, based on a public system, where the right to health is independent of work and employment. Nursing education is structured in Pre-Graduate Education - Degree; Master and Doctorate in Nursing Sciences and Nursing. The competency of the generalist nurses refers to the professional performance showing the effective application of knowledge and skills, which allows them to make a clinical judgment and decide. The exercise of competencies is based on the interpersonal relationship between the nurse and the individual client or group; decision-making based on scientific evidence, clinical judgment based on the needs of individual or group care, prescribed nursing interventions considering the safety of care and the client, early detection of the real or diagnostic potentials seeking resolution or minimization of consequences, by the values of the patients, as well as respect and professional regulation that establish good practice.


Assuntos
Enfermagem , Competência Clínica/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/organização & administração , Portugal , Legislação de Enfermagem
19.
Pediatr Cardiol ; 41(1): 202-205, 2020 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31342117

RESUMO

Pediatric cardiology and cardiovascular surgery have witnessed significant advancements over the last two decades. In spite of this progress, congenital heart disease (CHD) still remains as one of the major causes of death in infants and young children in the United States. Many patient-related and patient-independent factors influence the outcomes in patients with CHD, one of which is the geographical location. In the US-Mexico border, management and outcomes of patients with CHD are further complicated by additional problems stemming from complex interplay between two different health systems, and socioeconomic disparities. In this article, the authors evaluate the various interplaying factors and describe the difficulties facing the practicing pediatric cardiologists in a US-Mexico border city.


Assuntos
Cardiologia/organização & administração , Atenção à Saúde/organização & administração , Cardiopatias Congênitas/cirurgia , Cardiologia/legislação & jurisprudência , Atenção à Saúde/legislação & jurisprudência , Cardiopatias Congênitas/economia , Humanos , Lactente , Cooperação Internacional , México/etnologia , Texas
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